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Vol. 18 Núm. 2 (2024): Revista Reumatología al Día
Reportes de Casos Clínicos

Vasculitis asociada a Anti-PR3-ANCA con glomerulonefritis (crescéntica) rápidamente progresiva: Reporte de caso

Nayelhi Vanessa Mora Ponce
Universidad Católica de Santiago de Guayaquil. Guayaquil, Ecuador.
Gonzalo Andre Banchón Macias
Universidad Católica de Santiago de Guayaquil. Guayaquil, Ecuador.
Rafael Ignacio López Martínez
Hospital de Especialidades Alfredo Paulson. Guayaquil, Ecuador.
José Maximiliano Martínez Pérez
Hospital de Especialidades Alfredo Paulson. Guayaquil, Ecuador.

Publicado 2024-09-25

Palabras clave

  • Anticuerpos anticitoplasmáticos de neutrófilos,
  • Vasculitis asociada a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos,
  • Granulomatosis con poliangeítis,
  • Glomerulonefritis

Cómo citar

Mora Ponce, N. V., Banchón Macias, G. A., López Martínez, R. I., & Martínez Pérez, J. M. (2024). Vasculitis asociada a Anti-PR3-ANCA con glomerulonefritis (crescéntica) rápidamente progresiva: Reporte de caso. Reumatología Al Día, 18(2). https://doi.org/10.62484/rad.v18i2.8841

Resumen

Se describe un reporte de caso de un paciente masculino de 61 años que acude a emergencia por presentar cuadro clínico de una semana de evolución caracterizada por disnea de mínimos esfuerzos, disfonía, dolor precordial, y fatiga, acompañado de pérdida de peso. En la analítica de laboratorio destaca: anemia normocítica normocrómica, leucocitosis con neutrofilia, trombocitosis, creatinina de 10.1mg/dL, PCR elevada, proteinuria con hematuria y Anti-PR3-ANCA positivo. Biopsia renal revela glomerulonefritis proliferativa extracapilar pauci-inmune (“crescéntica”), etiquetando el diagnóstico como vasculitis asociada a ANCA con glomerulonefritis rápidamente progresiva. Se maneja inducción y mantenimiento con rituximab y esteroides en pulsos. 

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