Vol. 19 Núm. 1 (2025): Revista Reumatología al Día
Artículos de Revisión

Síndrome Antifosfolipídico Catastrófico (SAFC): Evaluación Diagnóstica y Comparación con Enfermedades Tromboembólicas

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  • Andrea Pulido Naranjo,
  • Constanza Ponce Sosa,
  • Mariuxi Delgado Montero,
  • Carla Ponce Sosa
Andrea Pulido Naranjo
Universidad Católica de Santiago de Guayaquil
Constanza Ponce Sosa
Universidad Católica de Santiago de Guayaquil
Mariuxi Delgado Montero
Universidad Católica de Santiago de Guayaquil
Carla Ponce Sosa
Universidad Católica de Santiago de Guayaquil
DOI: https://doi.org/10.62484/rad.v19i1.9890

Publicado 01-05-2025

Palabras clave

  • sindrome antifosfolipidico catastrofico,
  • purpura trombocitopenica trombotica,
  • coagulacion intravascular diseminada,
  • trombocitopenia inducida por heparina,
  • sindrome de HELLP,
  • sindrome uremico hemolitico atipico
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Cómo citar

Pulido Naranjo, A., Ponce Sosa, C., Delgado Montero, M., & Ponce Sosa, C. (2025). Síndrome Antifosfolipídico Catastrófico (SAFC): Evaluación Diagnóstica y Comparación con Enfermedades Tromboembólicas. Reumatología Al Día, 19(1). https://doi.org/10.62484/rad.v19i1.9890

Derechos de autor 2025 Reumatología al Día

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Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0.

Resumen

Introducción: El Síndrome Antifosfolipídico Catastrófico (SAFC) es una complicación letal del Síndrome Antifosfolipídico (SAF), caracterizado por un cuadro agudo de formación de múltiples trombos que puede ocasionar falla multiorgánica. La dificultad para realizar una detección temprana lo convierten en un síndrome de gran mortalidad.

Objetivo: Analizar el SAFC mediante criterios diagnósticos clínicos, de laboratorio e histopatológicos, comparándolo con otras enfermedades tromboembólicas como: Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT), Coagulación Intravascular Diseminada (CID), Trombocitopenia Inducida por Heparina (TIH), Síndrome de HELLP y Síndrome Urémico Hemolítico Atípico (SUHa).

Materiales y métodos: Se realizó una búsqueda bibliográfica sobre el SAFC y sus diagnósticos diferenciales en bases de datos como PubMed, Research Gate, ScienceDirect, ProQuest, Scopus, Google Scholar, Scielo, UpToDate y artículos no indexados. Se usaron artículos publicados entre 2005 y 2024. Se consideraron estudios que incluyen el diagnóstico del SAFC y las demás patologías mediante criterios clínicos y de laboratorio.

Resultados: Se seleccionaron 51 artículos para la realización de esta revisión.

Conclusión El SAFC es una patología infradiagnosticada, debido a su no frecuente presentación y manifestaciones diversas en múltiples órganos. Un diagnóstico precoz es fundamental para mejorar los resultados del tratamiento, reducir las complicaciones asociadas, y disminuir su tasa de letalidad.

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