Vol. 18 Núm. 3 (2024): Revista Reumatología al Día
Reportes de Casos Clínicos

Manejo y diagnóstico del Síndrome de Respuesta Inflamatoria Multisistémica (MIS-C), un caso pediátrico en la etapa post pandemia

Carolina Salvador
Universidad San Francisco, Servicio de Pediatría, Hospital de los Valles, Quito, Ecuador.
Beatriz León
Universidad San Francisco,Servicio de Inmunología pediátrica, Hospital de los Valles, Quito, Ecuador
Jorge Ricardo Vintimilla Salas
Hospital de los Valles

Publicado 24-12-2024

Palabras clave

  • COVID 19,
  • Enfermedad de Kawasaki,
  • autoinmunidad,
  • inmunoglobulina,
  • Sindrome de respuesta inflamatoria secundaria SARS Cov2

Cómo citar

Salvador, C., León, B., & Vintimilla Salas, J. R. (2024). Manejo y diagnóstico del Síndrome de Respuesta Inflamatoria Multisistémica (MIS-C), un caso pediátrico en la etapa post pandemia. Reumatología Al Día, 18(3), 6. https://doi.org/10.62484/rad.v18i3.9126

Resumen

El Síndrome de Respuesta inflamatoria secundaria a SARS COV 2 (MIS-C por sus siglas en inglés) es una entidad de reciente data que afecta al 1% de los niños expuestos a SARS COV 2. Se caracteriza por afectación de dos o más órganos con un predominio en el tubo digestivo y corazón. Tiene una alta tasa de complicaciones y requerimiento de unidad de cuidados intensivos debido a su exagerada respuesta inflamatoria que lleva a falla multiorgánica. Sus diversas presentaciones clínicas generan un desafío, ya que puede cumplir criterios clínicos de otras patologías como enfermedad de Kawasaki, síndrome de shock tóxico o síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS). Se presenta el caso de una niña de 3 años que acudió a emergencias en el Hospital de los Valles, Quito, Ecuador, con fiebre de 38.5°C, vómitos recurrentes, malestar general, exantema maculopapular en tronco y extremidades, hiperemia conjuntival, linfoadenopatías cervicales e inguinales, dolor abdominal y taquicardia sostenida. A pesar de cumplir con los criterios de enfermedad de Kawasaki y SIRS al ingreso, el equipo médico, tras una valoración multidisciplinaria, optó por iniciar el tratamiento para MIS-C debido a la clínica compatible, a pesar de no tener un nexo epidemiológico confirmado. La paciente respondió positivamente al tratamiento y fue dada de alta a los 7 días.

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Citas

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