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Vol. 17 Núm. 2 (2023): Revista Reumatología al Día
Artículos de Revisión

Vasculitis de pequeños vasos: Análisis clínico, epidemiológico y terapéutico en 82 pacientes

Jennifer Andrea Freire-Ochoa
Universidad Internacional Iberoamérica de México. Campeche, México.
María Carmen Pesántez Bravo
Pontificia Universidad Católica del Ecuador. Quito, Ecuador
María Eugenia Gómez Caballero
Pontificia Universidad Católica del Ecuador. Quito, Ecuador.
Patricio Alexander Merino Aguilera
Hospital Carlos Andrade Marín. Quito, Ecuador.

Publicado 2023-08-28

Palabras clave

  • Vasculitis,
  • Granulomatosis de Wegener,
  • Síndrome de Churg-Strauss,
  • Poliangitis Microscópica,
  • Vasculitis Leucocitoclástica Cutánea,
  • Crioglobulinemia
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Cómo citar

Freire-Ochoa, J. A., Pesántez Bravo, M. C., Gómez Caballero, M. E., & Merino Aguilera, P. A. (2023). Vasculitis de pequeños vasos: Análisis clínico, epidemiológico y terapéutico en 82 pacientes. Reumatología Al Día, 17(2). Recuperado a partir de https://reumatologiaaldia.com/index.php/rad/article/view/6662

Resumen

Objetivo: Determinar el perfil clínico, epidemiológico y terapéutico de los pacientes con diagnóstico de vasculitis de pequeños vasos.

Métodos: Se desarrollo un estudio descriptivo y retrospectivo en 82 pacientes con vasculitis de pequeños vasos atendidos en el departamento de Reumatología del Hospital Carlos Andrade Marín de la ciudad de Quito, durante el período enero 2019 a diciembre 2021 sobre las variables sociodemográficas, clínicas e inmunológicas, comorbilidades asociadas a la enfermedad, índice de actividad de la enfermedad al momento del diagnóstico y en el tratamiento.

Resultados: El 93,90% (n=77) de los pacientes viven en la zona urbana de en la provincia de Pichincha ciudad de Quito, identificándose como mestizos, con una prevalencia del 63,40% de mujeres. El tipo de vasculitis que más sobresale es la granulomatosis con poliangeitis con el 56,10% (n=46) de pacientes. El 69,50% tuvo como principal manifestación clínica las afectaciones renales y el 54,90% presentó alteración respiratoria. En relación con los marcadores inmunológicos, la presencia de ANCA C positivo representa el 46.3%. El medicamento más utilizado fueron los glucocorticoides al inicio de la enfermedad en un 98.8%. De los 86 pacientes en estudio, 25 fallecieron durante tres años de seguimiento.

Conclusiones: La granulomatosis con poliangeitis se presentó con mayor frecuencia, con una edad media al diagnóstico de 44 años en la población mestiza y la manifestación clínica más frecuente fue el compromiso renal.

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