Publicado 2022-04-11
Palabras clave
- Sarcoma de Kaposi,
- Artritis Reumatoide,
- corticoides,
- inmunosupresión
Cómo citar
Resumen
El Sarcoma de Kaposi (SK) fue descrito por primera vez por Moritz Kaposi en el año 1972 como un tumor vascular multicéntrico y ha sido relacionado con VIH, trasplante de órganos y enfermedades crónicas debido al estado de inmunosupresión severo. Existen cuatro tipos de SK: (I) SK clásico, este afecta predominantemente los miembros inferiores, (II) SK endémico de Africa, (III) SK asociado a VIH, (IV) SK iatrógenico asociado a terapia inmunosupresora. Hasta el año 1992 se han reportado ocho casos pacientes con antecedente de Artritis Reumatoidea que desarrollaron SK a partir de una terapia con corticoesteroides. A continuación describimos el caso de un paciente con Artritis Reumatoide que desarrolló SK.