Células dendríticas e interferones como futuros enfoques terapéuticos en Lupus Eritematoso Sistémico

Resumen

El Lupus Eritematoso Sistémico (LES), es un trastorno autoinmune con base genética, caracterizado por la aparición de autoanticuerpos, formación y depósito de complejos inmunes circulantes e inflamación crónica en varios órganos. La etiología es multifactorial y en individuos genéticamente predispuestos, factores medioambientales y componentes hormonales juegan un rol clave en el sistema inmune de ésta enfermedad. Las células dendríticas se han descrito como reguladoras de la inmunidad al promover el crecimiento y la diferenciación de células B a células plasmáticas, a través de la secreción de IL-12, IL-6, IL-10, factor activador de la células B (BAFF) y factor estimulador de la proliferación de la células B (APRIL). Existen dos tipos de células dendríticas: convencionales (CDC) y plasmocitoides (CDP). Las CDP participan en la inmunidad innata contra virus y bacterias intracelulares a través de sus receptores tipo toll: TLR7 y TLR9 localizados en el endosoma, y cuya activación resulta en la secreción de interferones tipo I y entre ellos, IFN-α. Por ello se investiga el potencial de las CDP como diana terapéutica en LES a través de la inhibición de los TLR, pretendiendo con ello frenar el inicio de la señalización intracelular que culminará en la síntesis de IFN-α.