Vasculitis por IgA con compromiso gastrointestinal en un adolescente: Reporte de un caso y revisión de la literatura
Publicado 14-04-2026
Palabras clave
- Vasculitis por IgA,
- Henoch-Schönlein,
- afectación gastrointestinal,
- caso clínico
Cómo citar
Derechos de autor 2026 Reumatología al Día

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Resumen
La vasculitis por IgA es la vasculitis sistémica más frecuente en la edad pediátrica y adolescencia, caracterizada por depósito de inmunocomplejos de IgA en vasos de pequeño calibre. Las manifestaciones clínicas incluyen púrpura palpable, dolor abdominal, artritis y posible compromiso renal; la afectación gastrointestinal puede simular un abdomen agudo y representar un reto diagnóstico. Se presenta el caso de un paciente adolescente de 17 años de edad con dolor abdominal severo asociado a lesiones purpúricas en extremidades inferiores. Se realizaron estudios de laboratorio, tomografía abdominopélvica y endoscopia digestiva, además de biopsia cutánea para estudio histopatológico; no se efectuó inmunofluorescencia directa por no estar disponible en el hospital. La endoscopia evidenció compromiso gastrointestinal y la biopsia cutánea mostró vasculitis leucocitoclástica de pequeños vasos, estableciéndose el diagnóstico definitivo de vasculitis por IgA (IgAV). El paciente fue tratado con glucocorticoides orales y ante la persistencia de dolor abdominal, recibió pulsos intravenosos, evolucionando favorablemente y sin evidencia de afectación renal. Este caso resalta la importancia de considerar la vasculitis por IgA en adolescentes con dolor abdominal agudo y púrpura palpable, ya que el diagnóstico clínico patológico y el tratamiento oportuno permite prevenir complicaciones graves.
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